中国首个疫苗专利获批 中巴达成协议将向巴2.2亿人提供疫苗

综合媒体报道，中国国家知识产权局8月16日消息称，由中国军科院军事医学研究院及康希诺生物联合申报的新冠肺炎（COVID-19）疫苗（Ad5-nCoV疫苗）专利申请已获得批准。此外，中国医药集团已与巴基斯坦卡拉奇大学达成合作协议，双方将在巴基斯坦进行疫苗试验。

▲中国国药控股股份有限公司（SINOPHARM）研发2种疫苗，其中1种疫苗7月16日已在阿联酋的阿布扎比进入最后阶段。董事长刘敬桢21日称，疫苗年底或可上市。7月21日，巴西圣保罗州一名自愿人士接种由中国研发的新型冠状病毒肺炎疫苗。（Reuters）

中国国家知识产权局8月16日消息称，该专利于3月18日申请，8月11日获得授权。这是中国首个新冠肺炎疫苗专利。

陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果7月20日发布，成为全球首个正式发表的疫苗Ⅱ期临床试验数据。试验结果表明，单次接种疫苗28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，95.3%受试者产生了中和抗体，89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。

▲德国生物新技术公司与美国辉瑞7月27日称，已开始大规模人体试验的实验疫苗BNT162b2将进行下阶段试验。这2间公司计划2020年底前最多可生产1亿剂，2021年底的产量可能有约13亿剂。3月12日，德国一名研究员正进行研发疫苗的工作。（Reuters）

此外，中国其他医药机构研发的疫苗也已取得积极进展。

《华尔街日报》8月13日文章称，中国医药集团已与巴基斯坦卡拉奇大学的国际化学和生物科学中心达成合作协议，双方将在巴基斯坦进行疫苗试验。

巴基斯坦政府官员说，协议的一部分内容是，中国将向巴基斯坦供应新冠肺炎疫苗，约2.2亿、大约五分之一巴基斯坦人口将得到被接种疫苗的机会。

▲自7月27日起，美国莫德纳（Moderna Inc.）的候选疫苗mRNA-1273已进入研发的最后阶段。莫德纳指它有望在年底前广泛使用，并可能在2021年起每年提供多达10亿剂。3月16日，一名志愿人士到位于美国西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所进行人体试验。此人被注射的是莫德纳有份研发的新冠疫苗。（AP）

文章称，该协议是中国为在境外人群中测试其疫苗而做出的努力中的第一个协议，该疫苗目前正在试验中，预计将在未来几个月内投放市场。

中国并不是全球主要的疫苗生产国，需要在境外测试其疫苗，因为中国的新冠肺炎病例已经大大减少，中国国内现在很难找到测试疫苗所需的多样化的群体。

兰德公司（Rand Corporation）资深政策研究人员鲍伊（Jennifer Bouey）说，北京正在利用其疫苗来建立全球影响力，特别是在发展中国家。

鲍伊表示：“新冠肺炎对于中国来说可能是一个转折点，因为我们看到了全球领导地位的真空。” “中国可以趁此机会，与发展中国家建立团结关系，并成为全球卫生方面更具影响力的参与者。”