阿联酋上市中国疫苗引轰动 对比美欧公司究竟有何优势

综合外媒报道，在新冠肺炎（COVID-19）疫情全球传播之际，阿联酋卫生和预防部12月9日宣布已正式注册中国国药集团研发的新冠病毒（SARS-CoV-2）灭活疫苗，引发美欧媒体关注。

2020年4月10日，工作人员在中国国药集团疫苗生产基地展示新冠病毒灭活疫苗样品。（新华社）

总有效率为86%

阿联酋国家通讯社12月9日引述该国卫生部声明称，对三期临床试验数据的中期结果显示，该疫苗的总有效率为86%，其中，“中和抗体的血清转化率达到99%，预防中度和重度疾病的有效性为100%”。此外，分析表明该疫苗没有严重的安全隐患。

阿联酋卫生部声明指出，分析显示99%的参与者产生了对抗这种疾病的抗体，中国国药集团的候选疫苗是基于一种灭活病毒，这意味着病原体被削弱了，以便用于人体。

在全球地缘政治紧张关系升级之际，新冠病毒疫苗早已超越“挽救生命，消除疫情”的公共卫生产品属性，成为政治博弈的工具。（Reuters）

阿联酋国家通讯社特别提到，疫苗注册是应中国国药集团的要求开展的，这是全球抗疫的重要一步。颁发上市许可证是阿联酋卫生当局信任这一疫苗的安全性和有效性的一个强有力证明。

中国疫苗的优势

英国路透社12月9日指出，给予由中国国药集团研发的新冠病毒灭活疫苗正式注册，这是阿联酋政府对该疫苗安全性和有效性的重大信任投票。

Ⅲ期临床试验关乎验证疫苗的安全性和有效性，是确定疫苗能否获批上市的关键研究，目前全球处于Ⅲ期临床试验阶段的疫苗，其中4种来自中国。（dwnews）

德国之声12月9日称，中方研发的4种新冠候选疫苗中有3种使用灭活病毒，中国国药集团的疫苗是其中之一。

美国《华尔街日报》12月9日提到，这种疫苗的有效性低于德国医药公司BioN Tech和美国制药公司辉瑞（Pfizer）联合研发的疫苗，也不及美国生物技术公司Moderna研发的疫苗。

不过，86%的有效性还是超过了全球科学界认可的50%以上的门槛。这意味着中国国药集团的疫苗也成为许多国家的潜在候选疫苗，特别是在无法立即获得西方国家疫苗的新兴市场。

值得注意的是，中国的这款疫苗可以在普通冰箱温度下保存，这一点不同于BioNTech和辉瑞研发的疫苗以及Moderna疫苗，对于不具备复杂的冷链基础设施的发展中国家来说，这是一个很有吸引力的选择。