中国疫苗能否抵御德尔塔变异毒株 多家厂商给出回答

中国外交部7月29日晚召开了新冠疫苗合作企业的对话会，来自国药集团中国生物、科兴生物、智飞生物等中国新冠疫苗厂商的负责人就疫苗能否抵御德尔塔（Delta）等变异毒株等问题予以了回应。

据《环球时报》7月29日报道，上述三家企业的相关负责人在对话会上向媒体表示，他们研发生产的疫苗对德尔塔等变异株依然有保护效力。

国药中生董事长杨晓明表示，研发人员在实验室中通过将已接种该公司新冠灭活疫苗人群的血清，与多个新冠病毒变异株进行交叉中和试验后发现，中国生物新冠疫苗对包括德尔塔株在内的4种典型变异株都能实现交叉中和，意味着该疫苗仍能提供有效保护，此外公司在密切观察病毒变异情况，会及时在疫苗研发以及生产供应方面进行调整。

科兴生物首席商务官杨光表示，公司现已获得德尔塔、贝塔（Beta）和伽马（Gamma）株的样本，通过将接种科兴疫苗的受试者血清与不同病毒株进行中和试验，看到了显著效果。目前公司研发生产的新冠疫苗在拉美地区已得到大规模使用，根据智利方面发表的研究报道显示，科兴疫苗在伽马株流行的地区具有明显保护作用，对德尔塔株的血清中和抗体研究中也看到了与伽马株类似的试验结果。

智飞生物董事长蒋凌峰表示，虽然相比原始毒株，该公司研发生产的重组蛋白新冠疫苗对德尔塔等变异株的保护效力有一定程度下降，但差异很小。从实验室数据看，智飞疫苗对德尔塔变异株的保护效果仍值得期待。

关于民众未来是否需要进行加强针接种这一问题，杨晓明表示，国药中生疫苗从临床试验、紧急使用到附条件上市的免疫程序都是两针，在三期临床试验中已包括三针免疫程序的受试组，目前正在观察加强免疫的持久性和抗体水平，相关数据还未出炉。

杨光表示，根据科兴近期公布的一项二期临床试验中期结果显示，尽管受试者在接种两剂疫苗6个月后中和抗体水平下降，但两剂疫苗免疫程序产生了良好的免疫记忆，接种第三剂后能够迅速诱导强烈的免疫反应，不过加强针的具体应用需要结合不同国家、不同的流行情况以及前两针的覆盖率等因素考量，从企业和一些研究者的角度看，还是要先达到前两针疫苗一定的覆盖率，再考虑接种第三针。